Supramolekulare Bindungstaschen in [<i>n</i>]Cyclo‐2,7‐pyrenylenen

Eine Reihe gespannter aromatischer Makrozyklen basierend auf [n]Cyclo-2,7-(4,5,9,10-tetrahydro)pyrenylenen wurde an der K-Region Pyreneinheit mit Ethylenglykol-Gruppen funktionalisiert, um im Innenraum des Makrozyklus eine definierte Bindungstasche zu formen. Diese ist für den fünfgliedrigen besonders ausgeprägt, was einer Bindungskonstante von 8.0×104 m−1 zwischen dem Ether-dekorierten [5]Cyclo-2,7-pyrenylen und einem komplementären Kronenether-Kation-Komplex führt. Die [n]Cyclopyrenylene sowie Wirt-Gast-Komplexe wurden durch Kristallstrukturanalyse charakterisiert. In Kombination computergestützten Berechnungsmethoden die strukturellen thermodynamischen Hintergründe starken nicht-kovalenten Bindungseigenschaften erklärt. hier vorgestellte Strategie zur Formung Bindungstaschen erschließt Stoffklasse Cycloparaphenylene als attraktive supramolekulare Wirt-Familie, größenunabhängige Ausleseparameter über Fulleren-Gäste hinaus zeigt.